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Cytochalasin D 是种有效肌动蛋白聚合抑制剂
Cytochalasin D 国际站：Cytochalasin D 中文名： CAS：22144-77-0 存储条件：Powder: -20°C, 3 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month. 体外：Cytochalasin D（3 和 10 μM；30 分钟）导致 COS-7 细胞收缩和分枝，以及 F-肌动蛋白从长纤维转化为点状结构[1]。Cytochalasin D（ 0.3、1、3 和 10 μM；30 分钟）浓度依赖性地降低 COS-7 		2024-05-21
Deferoxamine mesylate铁螯合剂(MCE)
Deferoxamine (mesylate) 国际站：Deferoxamine (mesylate)CAS：138-14-7 存储条件：4°C, sealed storage, away from moisture 体外：Deferoxamine mesylate（1 mM；16 小时或 4 周）改善低氧和高血糖条件下的 HIF-1α 功能并降低 MEF 细胞中的 ROS[1]。Deferoxamine mesylate（100 µM；24 h) 增加 InsR 表达和活性，并诱导 p-Akt/总 Ak 		2024-05-17
Cytochalasin D 是种有效的聚合抑制剂(MCE)
中文名：细胞松弛素D 品牌：MedChemExpress (MCE) 生物活性：Cytochalasin D (Zygosporin A) 是一种有效的肌动蛋白聚合抑制剂，可能来源于真菌。细胞松弛素 D 具有细胞渗透活性。细胞松弛素 D 通过与 G-肌动蛋白结合来抑制 G-肌动蛋白-肌动蛋白丝切蛋白相互作用。 Cytochalasin D 还抑制 cofilin 与 F-肌动蛋白的结合，并降低活细胞中肌动蛋白聚合和解聚的速率。细胞松弛素 D 可以减少外泌体的释放，进而减少肿瘤环境中存在的存活 		2024-05-17
ValCitPABMMAE 是一种 ADC 的药物（MCE)
Val-Cit-PAB-MMAE国际站：Val-Cit-PAB-MMAECAS：644981-35-1品牌：MedChemExpress (MCE)存储条件：4°C, stored under nitrogen生物活性：Val-Cit-PAB-MMAE 是一种？ADC 的药物-接头偶联物。 Val-Cit-PAB-MMAE 包含 ADC 接头（肽 Val-Cit-PAB）和强效微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162)。 MMAE 是一种有效的有丝分裂抑制剂，通过抑制微管蛋白聚合[1]。参考文献：[1 		2024-05-17
Cetuximab | 西妥昔单抗 _ MCE
Cetuximab | 西妥昔单抗MCE 国际站：Cetuximab中文名：西妥昔单抗CAS：205923-56-4品牌：MedChemExpress (MCE)存储条件：Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.生物活性：西妥昔单抗 (C225) 是一种人 IgG1 单克隆抗体，可抑制表皮生长因子受体 (EGFR)，对 EGFR 的 Kd 为 0.201 nM通过 SP 		2024-04-17
MG-132 _ MedChemExpress (MCE)
MG-132 MCE 国际站：MG-132 CAS：133407-82-6品牌：MedChemExpress (MCE)存储条件：Powder: -20°C, 3 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.生物活性：MG-132 (Z-Leu-Leu-Leu-al) 是一种有效的蛋白酶体 和钙蛋白酶 抑制剂，IC 为 50s 分别为 100 nM 和 1.2 μM。 MG-132 有效阻断 26S 蛋白酶体复合物的蛋白水解活性。 MG-132 是一 		2024-04-17
Rapamycin | 雷帕霉素 _ MCE
Rapamycin | 雷帕霉素MCE 国际站：Rapamycin中文名：雷帕霉素CAS：53123-88-9品牌：MedChemExpress (MCE)存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.生物活性：Rapamycin (Sirolimus; AY 22989) 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂，在 HEK293 细胞中的 IC50 为 0.1 nM。 Rapam 		2024-04-17
Tamoxifen | 他莫昔芬 _ MCE
Tamoxifen | 他莫昔芬 MCE 国际站：Tamoxifen 中文名：他莫昔芬CAS：10540-29-1品牌：MedChemExpress (MCE)存储条件：4°C, protect from light生物活性：Tamoxifen (ICI 47699) 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞（如骨骼）中的雌激素活性、肝脏和子宫细胞[1][2][3]。 Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 		2024-04-17
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